0 0.00 лв.
0 0.00 лв.

МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН АМП. 40МГ 1МЛ Х 10 СФ

44.69 лв.

Метилпреднизолон Софарма е лекарство от групата на кортикостероидите. Това са хормони, които при нормални условия се произвеждат от надбъбречните жлези. Те притежават силно противовъзпалително, противоалергично и имунопотискащо действие и помагат на организма при тежки състояния, свързани с възпаление, алергия или други сериозни заболявания. Метилпреднизолон Софарма е синтетичен аналог на тези хормони и притежава техните основни свойства и действие.

Изчерпан

SKU 132 Категория:

Описание
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН

Метилпреднизолон е лекарство отпускащо се по лекарско предписание. Метилпреднизолон е лекарство спадащо към групата на кортикостероидите. Метилпреднизолон има силно противовъзпалително действие.

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН СОФАРМА И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Метилпреднизолон Софарма е лекарство от групата на кортикостероидите. Това са хормони, които при нормални условия се произвеждат от надбъбречните жлези. Те притежават силно противовъзпалително, противоалергично и имунопотискащо действие и помагат на организма при тежки състояния, свързани с възпаление, алергия или други сериозни заболявания. Метилпреднизолон Софарма е синтетичен аналог на тези хормони и притежава техните основни свойства и действие. Метилпреднизолон Софарма се използва при ендокринни заболявания (на жлезите с вътрешна секреция), като допълнително лечение за кратък период от време при обостряне на заболявания на ставите и меките тъкани около тях (ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит, остър и подостър бурсит, псориатичен артрит, епикондилит; остър подагрозен артрит); системен лупус еритематозус (нарушение на имунната система, което причинява болки в ставите, кожни обриви и треска), системен дерматомиозит; остър ревматичен кардит (възпаление на сърдечните структури вследствие на ревматизъм); при някои кожни заболявания като пемфигус, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън (тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи), ексфолиативен дерматит, генерализиран невро-дермит, тежка форма на псориазис, тежка форма на себореен дерматит; неповлияващи се от друго лечение заболявания като бронхиална астма, атопичен дерматит, серумна болест, свръхчувствителност (алергия) към лекарства, оток на Квинке; шок (в резултат на кръвоизлив, травма, алергия, инфекции с тежка интоксикация); тежки остри и хронични алергични или възпалителни процеси, засягащи окото; сериозни заболявания на дихателните пътища; заболявания на кръвта; заболявания на храносмилателната система; при трансплантация на органи – за предотвратяване на отхвърлянето им от организма.

2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН СОФАРМА

Не използвайте Метилпреднизолон Софарма

• ако сте алергични (свръхчувствителни) към метилпреднизолон или към някоя от останалите съставки на Метилпреднизолон Софарма;

• ако имате системни гъбични инфекции;

• при преждевременно родени деца.

Обърнете специално внимание при употребата на Метилпреднизолон Софарма

Преди да започнете лечение с Метилпреднизолон Софарма, уведомете Вашия лекар ако имате неизявена или активна туберкулоза, психични заболявания в миналото; херпесна инфекция; заболяване на роговицата на окото (кератит); стомашна или чревна язва; синдром на Къшинг (болестно състояние, което се развива в резултат на заболяване на надбъбречните жлези); заболявания на стомашно – чревната система (дивертикули; пресни чревни анастомози); остеопороза, тромбоемболични инциденти, бъбречна недостатъчност, захарен диабет, високо кръвно налягане, глаукома (повишено вътреочно налягане), локални или общи инфекции, състояния на потиснат имунитет (СПИН, варицела), миастения гравис (заболяване с изразена мускулна слабост).

Информирайте Вашия лекар, ако Ви предстои или скоро Ви е правена ваксинация (включително след ваксиниране против варицела).

Употреба на други лекарства

Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Уведомете лекуващия лекар, ако приемате:

• барбитурати (сънотворни), рифампицин (лекарство за лечение на туберкулоза) и фенитоин (антиепилептично лекарство);

• сърдечни гликозиди (лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност);

• салидиуретици (отводняващи средства);

• антидиабетични лекарства, приемани през устата;

• кумаринови антикоагуланти (противосъсирващи);

• салицилати и нестероидни противовъзпалителни средства.

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство.
Ако сте бременна, лечение с Метилпреднизолон Софарма се провежда само под лекарски контрол. По време на първите три месеца на бременността трябва да се избягва употребата му, освен при изключителни показания.

Кортикостероидите преминават в кърмата и могат да окажат влияние на кърмачето, поради което при необходимост от лечение с метилпреднизолон кърменето трябва да се прекрати.

Шофиране и работа с машини

Метилпреднизолон Софарма не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Важна информация относно някои от съставките на Метилпреднизолон Софарма

Лекарственият продукт съдържа натрий, по-малко от 1 ммол (23 мг) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.

3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН СОФАРМА

Метилпреднизолон Софарма се прилага от квалифициран медицински персонал. Ако имате някакви въпроси, обърнете се към лекуващия лекар.

Дозата се определя от лекуващия лекар и зависи от тежестта на състоянието Ви.

• Обикновено началната доза варира от 10 мг до 500 мг дневно.

При продължително лечение с Метилпреднизолон Софарма прекратяването на лечението трябва да се извършва с постепенно намаляване на дозите.

• При деца лечебните дози са 0,8-1,5 мг/кг телесно тегло дневно.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Както всички лекарства, Метилпреднизолон Софарма може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При лечение с продукта може да се наруши водно-електролитния баланс, което се проявява със задържане на течности в организма, задръжка на натрий и усилено отделяне на калий с урината. При предразположени пациенти може да предизвика слабост на сърдечния мускул (сърдечна недостатъчност).

Рядко може да се наблюдава мускулна слабост, разкъсване на сухожилия, патологични счупвания на кости.

При някои пациенти е възможно обостряне на язвена болест, улцерозен колит (възпаление на дебелото черво), панкреатит (възпаление на задстомашната жлеза), възпаление на хранопровода. Метилпреднизолон Софарма може да предизвика повишение на нивата на някои лабораторни показатели в кръвта (ALT, SGPT, AST, SGOT, алкална фосфатаза).

Други възможни нежелани реакции са: точковидни кръвоизливи по кожата, кръвоизливни петна, обрив, контактен дерматит, стероидно акне, нарушение в оцветяването на кожата, окосмяване, забавено зарастване на рани; депресия, страх, раздразнителност, безсъние, еуфория, гърчове при деца, психични нарушения; стероиден диабет; нарушение на менструалния цикъл (аменорея), импотентност, потискане на растежа при деца, протеинурия (отделяне на белтък в урината), хематурия (кръв в урината); лимфопения (намаляване на лимфоцитите в кръвта), скъсяване времето на кръвосъсирване; катаракта (помътняване на лещата на окото, перде), повишаване на вътреочното налягане, екзофталм (изпъкване на очите), реакции на свръхчувствителност, включително анафилактични.

Приложението на Метилпреднизолон Софарма може да маскира проявите на инфекция в организма или да обостри скрито протичаща инфекция. На мястото на приложение може да се развият стерилни абсцеси, инфекция при неспазване правилата за стерилно инжектиране.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН СОФАРМА

• В оригиналната опаковка, на защитено от светлина място, при температура под 25°С.

• Да не се замразява!

• Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

• Не използвайте Метилпреднизолон Софарма след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

• Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа Метилпреднизолон Софарма

• Активното вещество е метилпреднизолонов натриев сукцинат, съответстващо на Метилпреднизолон 6,31 мг; 15,78 мг; 40 мг; 125 мг; 250 мг.

• Другите съставки са: динатриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев дихидрогенфосфат монохидрат.

• Всяка ампула с разтворител Стерилизирана вода за инжекции съдържа 1 мл, 2 мл или 5 мл вода за инжекции.

Как изглежда Метилпреднизолон Софарма и какво съдържа опаковката

Бял до почти бял лиофилен прах.

Опаковката съдържа ампули от безцветно стъкло с прах за инжекционен разтвор, заедно с ампули с разтворител в картонена кутия и листовка.

• Метилпреднизолон Софарма 6,31 мг – по 5 и 10 ампули с прах и разтворител за инжекционен разтвор 1 мл в блистер от РVС фолио;

• Метилпреднизолон Софарма 15,78 мг – по 5 и 10 ампули с прах и разтворител за инжекционен разтвор 1 мл в блистер от РVС фолио;

• Метилпреднизолон Софарма 40 мг – по 10 ампули с прах и разтворител за инжекционен разтвор 1 мл в блистер от РVС фолио;

• Метилпреднизолон Софарма 125 мг – по 5 ампули с прах и разтворител за инжекционен разтвор 2 мл в блистер от РVС фолио;

• Метилпреднизолон Софарма 250 мг – по 5 ампули с прах и разтворител за инжекционен разтвор 5 мл в блистер от РVС фолио.

Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:

Начин на приложение:

Интравенозно, интравенозно под формата на инфузия и интрамускулно. Предпочитан метод за начална употреба при спешни състояния е интравенозна инжекция.

Приготвяне на разтвора:

Към ампулата с прах за инжекционен разтвор се прибавя приложеният в комплекта разтворител от втората ампула. Ако продуктът се прилага инфузионно, така приготвеният разтвор се прибавя към различно количество инфузионен разтвор – 5% декстроза, изотоничен физиологичен разтвор или 5% декстроза в изотоничен физиологичен разтвор.

Не трябва да се смесва с други лекарства в една спринцовка! Преди приложението на продукта да се проверява цвета и бистротата на разтвора за парентерално приложение!

Дозировка:

• Възрастни:

Началната доза варира от 10 мг до 500 мг дневно в зависимост от тежестта на състоянието и терапевтичния отговор. По-високи дози (над 250 мг) трябва да се прилагат много бавно за минимум 30 минути. При спешни състояния се препоръчва интравенозно приложение на продукта във високи дози за кратък период от време. След стабилизиране състоянието на пациента дозата се редуцира и се преминава на лечение с перорални лекарства.
При продължително лечение с Метилпреднизолон прекратяването на терапията трябва да се извършва с постепенно намаляване на дозите.

При пулсова терапия се прилагат високи дози (над 1 гр дневно) в продължение на 3 дни.

• Шок – по 125 мг на всеки 2-6 часа или 250 мг на всеки 4-6 часа. Може да се прилага също по 30 мг/кг телесно тегло на всеки 24 часа.

Прилага се интравенозно инфузионно за не по-кратко от 10 до 30 минути. Високите дози не трябва да се прилагат повече от 48 до 72 часа при положение, че състоянието на болния не се подобри.

• За имуносупресия – за предотвратяване на органното отхвърляне при органни трансплантации (особено бъбречни) Метилпреднизолон се прилага в дози от 0,5 гр до 2 гр интравенозно на всеки 24-48 часа.

• При мозъчен оток – по 40-125 мг на всеки 4 до 6 часа интравенозно или интрамускулно в продължение на 4 до 7 дни (до стабилизиране състоянието на болния).

• При други състояния – Метилпреднизолон Софарма се използва като допълнителна терапия към лечението на болни с улцерозен колит, като дози от 20 до 40 мг се прилагат в продължителна инфузия 3 до 7 пъти седмично за период от 2 или повече седмици.

• Деца: При деца лечебните дози са 0,8-1,5 мг/кг телесно тегло дневно.

Прекъсване на терапията

Рязкото намаляване на дозата или внезапно спиране на кортикостероида след продължително лечение може да доведе до остра адренална инсуфициенция. Тази инсуфициенция може да продължава месеци след прекъсване на употребата, поради което при поява на стресова ситуация в този период (травма, операция, тежко заболяване), кортикостероидната терапия трябва да бъде отново назначена или може да се наложи повишаване на прилаганата доза. Прекратяването на лечението с кортикостероиди, особено след продължителна терапия, трябва да става бавно с постепенно намаляване на дозата.

Предозиране:

Предозиране с кортикостероиди почти винаги се дължи на приложението им във високи дози на пациенти с нормални физиологични потребности. Лечението е симптоматично. Лечението с кортикостероиди постепенно се прекратява. В случай на Предозиране няма специфичен антидот.

Популярни продукти

ДОКСАЗОЗИН ТАБЛ.4МГ Х 30 ЧФ
7.79 лв.
Доксазозин - Чайкафарма е лекарство, принадлежащо към групата на така наречените алфа-блокери. Използва се за лечение на...
КАРВЕДИЛ ТАБЛ. 6.25 Х 28
5.69 лв.
КАРВЕДИЛ / CARVEDIL ТАБЛ. 6.25 Х 28 показания: Carvedil 6.25 mg се използва: За лечение на високо...
ПРОПРАНОЛОЛ ТАБЛ. 40МГ Х 50 АК
6.79 лв.
Пропранолол Актавис принадлежи към група лекарства, наречени бета-блокери. Той понижава кръвното налягане (антихипертензивно действие), нормализира нарушенията на...
ФУРАНТРИЛ ТАБЛ. 40МГ Х 12
1.69 лв.
Фурантрил увеличава отделянето на натрупаните извънредно течности при заболявания, свързани със задържането им в тъканите, като сърдечна...
НОРВАСК ТАБЛ. 5МГ Х 30
6.79 лв.
НОРВАСК се използва за лечение на повишено кръвно налягане (хипертония), като се прилага самостоятелно или при необходимост...
КАРВЕДИЛ ТАБЛ.12.5 Х 28
6.99 лв.
КАРВЕДИЛ / CARVEDIL ТАБЛ. 12.5 Х 28 показания: Carvedil 12.5 mg се използва: За лечение на високо...
ВИВЕЙС ТАБЛ.5МГ Х 30
4.89 лв.
ивейс е лекарствен продукт от групата на т.нар. АСЕ-инхибитори. Лечебното му действие се изразява в намаляване на...
СКОПРИЛ ТАБЛ. 10МГ Х 30
4.39 лв.
Основната съставка в таблетките Скоприл е лизиноприл. Той принадлежи към един клас лекарства за високо кръвно налягане,...
ВИЦЕТИН ТАБЛ.10МГ Х 30
7.99 лв.
В неврологията - симптоми, свързани с мозъчни циркулаторни нарушения /нарушения в паметта , афазия, апраксия, двигателни нарушения,...
ЯМАКС ТАБЛ.5МГ Х 30 ЧФ
11.29 лв.
Вашето лекарство се казва Ямакс и е предназначено за лечение на паркинсоновата болест и симптоматичния паркинсонизъм, самостоятелно...
ДИФЛУКАН КАПС. 150МГ Х 1
5.89 лв.
За лечение на остра или рецидивираща вагинална кандидоза.
ТРАВАТАН КОЛИР 2,5МЛ
23.99 лв.
TRAVATAN съдържа травопрост, представител на група лекарства, наречени простагландинови аналози. Той действа като понижава налягането вътре в...
    0
    Кошница
    Остават ви 50.00 лв. до безплатна доставка.
    Празна количка
      Calculate Shipping
      Въведи промо код