DUSOPHARM® 50 mg
ДУЗОФАРМ® 50 mg
Филмирани таблетки
(naftidrofuryl hydrogen oxalate /нафтидрофурилов хидрогеноксалат)
СЪСТАВ И ПРИЛОЖЕНИЕ
ДУЗОФАРМ®съдържа лекарствено вещество нафтидрофурилов хидрогеноксалат, което разширява кръвоносните съдове и по този начин подобрява нарушената микроциркулация в тъканите. Стимулира клетъчния метаболизъм, което се изразява в по-икономично изразходване на кислорода в мозъка, повишаване устойчивостта на мозъчните клетки при нарушения свързани с недостиг на кислород в мозъчните тъкани. Използва се за: симптоматично лечение на хронични неврологични нарушения като последици от исхемични мозъчно-съдови инциденти; симптоматично лечение на хронично оклузивно артериално заболяване на долните крайници водещф до болезнени крампи при движение; симптоматично лечение на болест и синдром на Рейно.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не приемайте ДУЗОФАРМ®
* Ако сте алергични (свъръхчувствителни) към лекарственото вещество някое от помощните вещества на продукта;
* Ако страдате от хипероксалурия (калциеви оксалати в урината);
* Ако имате обостряне на бъбречно каменна болест;
* Ако наскоро сте прекарали инфар!сг на миокарда;
* Ако имате изразена сърдечна недостатъчност;
* Ако сте прекарали хеморагичен инсулт;
* Ако имате ортостатична хипотония (рязко понижение на кръвното налягане при промяна на положението на тялото);
* Ако имате повишена гьрчова мозъчна активност;
* Ако страдате от тежки аритмии.
Обърнете специално внимание при употребата на ДУЗОФАРМ®в следните случаи
* ДУЗОФАРМ® притежава съдоразширяващо действие, но не се използва за лечение н хипертоничната болест.
* В началото на лечението с лекарството е необходимо по-често да се контролира артериалното налягане, тъй като при отделни пациенти може да се наблюдава известно понижение на стойностите му.
* При продължително лечение с ДУЗОФАРМ®, макар и рядко, могат да известни промени в състава на урината, поради което е необходимо перис проследява за поява на калциеви оксалати в урината.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или на скоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Не са известни неблагоприятни взаимодействия на ДУЗОФАРМ®с други лекарства.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата накоето и да е лекарство.
Не са провеждани специални клинични проучвания относно ефективността и безопасността на нафтидрофурил върху плода и кърмачето, поради което не се препоръчва приложението му при бременност и по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
При прием на ДУЗОФАРМ® ням а данни за неблагоприятно влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Важна информация относно някои от съставките на ДУЗОФАРМ®
* Лекарственият продукт съдържа лактоза. Неподходящ е при пациенти с лактазна недостатъчност, галактоземия или глюкозен/галакгозен синдром на малабсорбция.
* Поради наличието на пшенично нишесте в състава на продукта, той не е подходящ за пациенти с цьолиакия (глутенова ентеропатия).
НАЧИН НА УПОТРЕБА
Дозата и продължителността на лечението се определят от лекуващия лекар. Важно е да вземате лекарството така, както лекарят Ви го е предписал. Не трябва да променяте дозите или да преустановявате лечението, без да се консултирате преди това с лекаря, дори ако се чувствате добре. Опитайте да вземате лекарството по едно и също време всеки ден.
Таблетките ДУЗОФАРМ®се приемат през устата с достатъчно количество вода преди
или след хранене.
Възрастни
Ако лекарят не е предписал друго обичайната дозировка е по 2 таблетки 3 пъти дневно. Лечението с ДУЗОФАРМ®може да продължи от 1 до 6 месеца.
Деца и юноши под 18 год. възраст
Ефективност и безопасност на ДУЗОФАРМ®при деца не е проучена, помади което не се препоръчва назначаването му при тях.
ПРЕДОЗИРАНЕ
При прием на много високи дози може да се появят следните симптоми на предозиране: обърканост, гърчове, нарушения в сърдечната проводимост.
Ако сте пропуснали да приемете ДУЗОФАРМ®
Ако пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, вземете я както обикновенно.Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължавайте да взимате лекарството както Ви е предписано.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Както всички лекарства, ДУЗОФАРМ може да предизвика нежелани реакции. Те обаче не се наблюдават при всички пациенти, така че Вие можете дане получите никаква реакция.
По-често срещани нежелани реакции са: епигастрални болки (болки в горната част на стомаха), гадене, повръщане, диария. Много рядко, при приложение EI МНОГО високи дози са възможни гърчове, образуване на калциеви оксалати в бъбреците. В изключително редки случаи – чернодробни нарушения, включително хепатит или чернодробна недостатъчност. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
СЪХРАНЕНИЕ НА ДУЗОФАРМ®
На сухо и защитено от светлина място, при температура под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Да се съхранява на места, недостъпни за деца.
Не използвайте ДУЗОФАРМ®след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте ДУЗОФАРМ®ако забележите промяна във външния вид на таблетките. Срок на годност: З/три/ години
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа ДУЗОФАРМ® ;
Всяка филмирана таблетка съдържа активна съставка нафтидрофурилов
хидрогеноксалат (naftidrofuryl hydrogen oxalate) в количество 50 mg.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, целулоза микрокристална, пшенично нишесте,натриев нишестен гликолат /тип А/, магнезиев стеарат, силициев диоксид колоиден безводен, талк, коповидон, кросповидон.
Състав на обвивното покритие: Метакрилова киселина/метилметакрилат, талк,
титанов диоксид, макрогол 6000, дибутилфталат, оцветител Е 110.
Как изглежда УЗОФАРМ®и какво съдържа опаковката
Филмирани таблетки 50 mg кръгли двойно изпъкнали с оранжев цвят, диаметър 8 мм. По 10 филмирани таблетки в блистер от PVC/алуминиево фолно; по 3 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производител
УНИФАРМ АД, София 1797, ул. Тр.Станоев №3.
За всяко допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се Вашият лекар или фармацевт
Притежателя на разрешението за употреба.
УНИФАРМ АД
София 1797, ул. “Тр. Станоев” 3
Тел. +359 2 970 03 10
