АГАПУРИН SR / AGAPURIN SR ТАБЛ. 600МГ Х 20 показания:
Активното вещество на Агапурин, пентоксифилин, принадлежи към групата на ксантиновите производни; подобрява кръвния ток в кръвоносните съдове чрез повишаване на гъвкавостта на еритроцитите, потиска агрегацията на тромбоцитите и намалява вискозитета на кръвта. По този начин подобрява кръвообращението и кръвоснабдяването на тъканите с нарушено кръвооросяване.
Лекарственият продукт е предназначен за лечение на нарушения на периферното кръвообращение вследствие намален периферен съдов кръвоток, при тъканни нарушения поради нарушено кръвоснабдяване (налр. язви на подбедрицата, гангрена, измръзване), при слединсултни състояния, нарушено кръвооросяване на окото и вътрешното ухо. Продуктът е разработен за лечение на възрастни пациенти.
АГАПУРИН SR / AGAPURIN SR ТАБЛ. 600МГ Х 20 дозировка и приложение:
Точната дозировка и продължителността на лечението винаги се определят от лекаря. Ако не е предписано друго, обикновено 1 таблетка Агапурин се приема веднъж или два пъти дневно. При пациенти с тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност лекарят може да намали дозата на Агапурин.
Максимална дневна доза: препоръчва се да не надвишава 1200 mg/дневно (тоест 2 таблетки). Ако сте приели повече от необходимата доза Агапурин
АГАПУРИН SR / AGAPURIN SR ТАБЛ. 600МГ Х 20 съставки:
Активното вещество е пентоксифилин 600 mg във всяка таблетка с удължено освобождаване.
Другите съставки са: Сърцевина: хидроксипропилметилцелулоза 2200/1500, повидон 40, талк, магнезиев стеарат
?Листовка: информация за потребителя
АГАПУРИН SR 600 mg таблетки с удължено освобождаване
пентоксифилин
AGAPURIN SR 600 mg prolonged-release tablets
pentoxifylline
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Агапурин и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Агапурин
3. Как да използвате Агапурин
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Агапурин
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Агапурин и за какво се използва
Активното вещество на Агапурин, пентоксифилин, принадлежи към групата на ксантиновите производни; подобрява кръвния ток в кръвоносните съдове чрез повишаване на гъвкавостта на еритроцитите, потиска агрегацията на тромбоцитите и намалява вискозитета на кръвта. По този начин подобрява кръвообращението и кръвоснабдяването на тъканите с нарушено кръвооросяване.
Лекарственият продукт е предназначен за лечение на нарушения на периферното кръвообращение вследствие намален периферен съдов кръвоток, при тъканни нарушения поради нарушено кръвоснабдяване (налр. язви на подбедрицата, гангрена, измръзване), при слединсултни състояния, нарушено кръвооросяване на окото и вътрешното ухо. Продуктът е разработен за лечение на възрастни пациенти.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Агапурин
Не използвайте Агапурин
ако сте алергични към пентоксифилин или към някоя от останалите съставки на това лекарство; при състояния след наскоро прекаран мозъчен кръвоизлив или кръвоизлив в ретината.
Обърнете специално внимание при употребата на Агапурин
ако имате нарушения на кръвосъсирването;
ако имате исхемична болест на сърцето;
ако имате мозъчно съдова болест;
ако имате ниско кръвно налягане;
ако страдате от функционални нарушения на черния дроб или бъбреците;
ако наскоро сте претърпели хирургична интервенция;
ако вземате антикоагуланти и антиагреганти (препарати срещу съсирваме на кръвта).
Други лекарства и Агапурин
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Агапурин може да засили действието на лекарствени продукти, използвани за лечението на хипертония (високо кръвно налягане), на антикоагулантите и антиагрегантите (препарати срещу съсирване на кръвта), на инсулина и антидиабетичните лекарствени продукти. Едновременната употреба на Агапурин и теофилин (използван при лечението на астма) може да повиши нивата на теофилин в кръвта и да засили степента и тежестта нанежеланите реакции. Циметидин (използван при лечение на язва на стомаха и дванадесетопръстника) повишава нивата на пентоксифилин (т,е, активното вещество на Агапурин) в кръвта. Ако настъпи алергична реакция от Агапурин, прекратете приема му и информирайте лекар.
Агапурин с храна и напитки
Лекарственият продукт трябва да се приема по време на хранене или след това, по едно и също време на деня, без да се чупят таблетките, с достатъчно количество течност (около половин чаша вода).
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Лекарственият продукт не трябва да се използва по време на бременност и кърмене.
Шофиране и работа с машини
Способността за шофиране и работа с машини не се повлиява от този продукт. Важна информация относно някои от съставките на в Агапурин
Няма специални предупреждания, отнасящи се до някое от помощните вещества в този продукт.
3. Как да приемате Агапурин
Винаги приемайте Агапурин точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Точната дозировка и продължителността на лечението винаги се определят от лекаря. Ако не е предписано друго, обикновено 1 таблетка Агапурин се приема веднъж или два пъти дневно. При пациенти с тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност лекарят може да намали дозата на Агапурин.
Максимална дневна доза: препоръчва се да не надвишава 1200 mg/дневно (тоест 2 таблетки). Ако сте приели повече от необходимата доза Агапурин
Предозирането се характеризира с гадене, замаяност, неритмична сърдечна дейност (аритмия),
ниско кръвно налягане. Наблюдавани са също нарушения на съзнанието и гърчове.
При предозиране или случайно поглъщане от дете потърсете незабавно медицинска помощ.
Ако сте пропуснали да приемете Агапурин
Ако сте пропуснали една доза, вземете я веднага след като сте си спомнили за това и продължете по-нататък в съответствие с първоначалната схема. Ако е настъпило време за следваща доза, пропуснете забравената доза и продължете съгласно схемата – не удвоявайте дозата.
Ако сте спрели приема на Агапурин
Не прекъсвайте лечението, ако това не е препоръчано от Вашия лекар!
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство» попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Наблюдавани са следните нежелани реакции, обобщени в съответствие с честотата на тяхното проявление:
Чести (засягат 1 до 10 на 100 пациента):
гадене, повръщане, повишено газообразуване, коремна болка, диария.
Нечести (засягат 1 до 10 на 1000 пациента):
замаяност, зачервяване, главоболие, замъглено виждане.
Редки (засягат 1 до 10 на 10 000 пациента):
Анафилаксия (в няколко случая е наблюдавана силна реакция на имунната система няколко минути след приложението – в такъв случай приложението трябва да бъде прекратено веднага и да се започне лечение на реакцията), алергични кожни реакции, кожни обриви, сърбеж и зачервяване на кожата, засилено изпотяване, ангиоедем (оток на различни части на тялото);
холестаза (състояние при което се излива недостатъчно количество жлъчка в дуоденума); повишаване стойностите на чернодробните ензими; бронхоспазъм (спазъм на бронхите); сърдечни и съдови нарушения като ниско кръвно налягане, учестен сърдечен ритъм, нарушения на сърдечния ритъм, палпитации, ангина пекторис (болка в гърдите); психични нарушения като безпокойство, нарушения на съня, халюцинации; рязко спадане на кръвната захар;
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациента):
нарушения в кръвната картина (препоръчва се по време на лечението редовно да се контролира кръвната картина),
кръвоизлив (напр. в кожата, лигавиците или храносмилателната система) – в случай на ретинален кръвоизлив лечението трябва да се прекрати незабавно.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
Анафилактична реакция, анафилактоидна реакция (тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване) Асептичен менингит
Стомашно-чревно нарушение, дискомфорт в епигастриума, подуване на корема
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Агапурнн
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Няма специални изисквания за съхранение на този лекарствен продукт.
Не използвайте Агалурин след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. За отбелязване срока на годност са използвани съкращения. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези меркн ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Агапурин
Активното вещество е пентоксифилин 600 mg във всяка таблетка с удължено
освобождаване.
Другите съставки са:
Сърцевина: хидроксипропилметилцелулоза 2200/1500, повидон 40, талк, магнезиев стеарат
Обвивка: диметикон емулсия, полиетиленгликол 6000, SEPIFILM 752. Как изглежда Агапурин и какво съдържа опаковката
Агапурин са бели до почти бели, двойноизпъкнали овални филмирани таблетки с делителна черта.
Количество в една опаковка: 20, 50 или 100 таблетки с удължено освобождаване Възможно е не всички видове опаковки да се предлагат.
Притежател на разрешението за употреба
Zentiva a.s., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Словакия
Производител
Saneca Pharmaceuticals a.s., Nitrianska 100, 92027 Hlohovec, Словакия
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния
представител на притежателя на разрешението за употреба:
Санофи-Авентис България ЕООД
1303 София, бул. Ал. Стамболийски 103, България
Тел: 02/ 970 53 00, Факс: 02/ 970 53 33
e-mail: bft-medical-info@sanofi-aventis.com
Дата на последно преразглеждане на листовката:
Април 2014
